Med nosečnostjo a vrsto testov za preverjanje, ali gre vse dobro, izključite, da obstajajo kromosomske spremembe, kot je Downov sindrom ali kakršna koli malformacija. Vsaka nepravilnost, ki jo je mogoče pravočasno odkriti. To lahko povzroči tesnobo pri nosečnicahToda če veste, kakšni so testi in kaj delajo, vam lahko da nekaj miru. Poglejmo, kakšni so diagnostični testi med nosečnostjo.
Diagnostični testi med nosečnostjo
Ultrazvok
Najbolj se uporablja med nosečnostjo, zlasti 2D, ki se uporablja za zajemanje otrokove podobe. Zahvaljujoč njej lahko zajame raven plodovnice, število plodov, njihovo velikost, potrdi gestacijsko starost, kako se tvorijo organi ...
Tudi danes obstajajo 3D ultrazvoki, kjer lahko dobite tridimenzionalno sliko z uporabo tradicionalnega ultrazvoka in celo 4D, kjer lahko otroka vidite v treh dimenzijah v realnem času, torej v gibanju.
La Dopplerjev ultrazvok je ultrazvok z barvo, ki služi za ugotavljanje, kaj je otrokov pretok krvi. Omogoča vam preverjanje težav s popkovnico ter krvnim in možganskim sistemom.
Kultura urina
Je urinski test vedeti, ali ima nosečnica okužba urina. Okužbe sečil med nosečnostjo so precej pogoste in se lahko pojavijo brez simptomov, zato morate biti po možnosti bolj pozorni na prisotnost bakterij, saj lahko povzročijo prezgodnje porode.
Amniocenteza
Je invazivni test zaznati možne genske spremembe in odkrivanje zdravstvenih težav. Sestavljen je iz ekstrakcije majhne količine plodovnice s fino iglo skozi trebušno steno in maternico. Amnijska tekočina vsebuje celice ploda in kemikalije, ki se analizirajo v ta namen.
Ker gre za invazivni test, ki vključuje tveganja, se ne izvaja pri vseh ženskah. Amniocenteza lahko povzroči bolečine v trebuhu, krvavitev ali izgubo plodovnice, v 1% primerov pa lahko povzroči splav. Priporočljivo je če obstajajo kromosomske nepravilnosti v anamnezi, glede na starost ali visoko tveganje za rezultate.
O'Sullivanov test
Bolj znan kot test glukoze, se uporablja za merjenje krvnega sladkorja nosečnice in za ugotavljanje, ali obstaja gestacijski diabetes. Sestavljen je iz pitja glukozne tekočine in nato dveh krvnih preiskav, enega pred in enega po njem.
Študija plodove DNA v materini krvi
To je neinvazivni in novi prenatalni test ki se izvaja od 10. tedna nosečnosti. V tej študiji lahko preučevati kromosome brez kakršnega koli tveganja s pomočjo vzorec krvi. Slaba stran je, da ni sposoben zaznati vseh kromosomskih bolezni, kot bi to storili drugi diagnostični testi, vendar z veliko verjetnostjo omogoča odkrivanje Downovega, Pataujevega, Edwardsovega sindroma in okvar na spolnih kromosomih. Omogočajo tudi natančno vedenje otrokovega spola.
Trojni pregled
To je test, ki se izvaja v prvem trimesečju nosečnosti. Sestavljen je iz testa, ki združuje krvne preiskave in ultrazvok približno določite verjetnosti ki jih ima otrok neke vrste malformacij ali kromosomskih sprememb.
Kordocenteza
Je invazivni test Izvaja se od 20. tedna, ki je sestavljen iz pridobivanja krvi iz otroka skozi popkovino. Njegova naloga je zaznavanje genetske nepravilnosti, malformacije ploda in nezdružljivosti z materino krvno skupino. To ni zelo pogost test, saj ima večjo stopnjo splava kot amniocenteza (2-6%). Starši se bodo, kot vsi invazivni testi, odločili, ali bodo to storili ali ne.
Preskus zorenja pljuč ali kvantni test FLM
Gre za novo tehniko, ki se uporablja za merjenje stopnje dozorevanja pljuč pri dojenčku in tako ve, ali bi bil pripravljen na rojstvo pred načrtovanim datumom.
Horionska biopsija
Sestavljen je iz odvzema posteljice, da se odkrije možno genetske bolezni in malformacije v primeru, da obstaja veliko tveganje, da bi jih imeli. Izvaja se med 11-13 tedni nosečnosti.
Ker ne pozabite ... sledenje nosečnosti je bistvenega pomena, da boste oba pod nadzorom.